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通过调节弹簧的压力来控制锭子的放线张力
游用户（客户）可向原材料供应商寻求帮助、以评估产品在其加工条件下应用时发现的已知或未知迁移物：无论如何，原材料供应商都有责任提供其已完成和未进行的合规评估的相关信息。合规工作的部分责任应由供应商承担，客户可能也需要承担部分责任，但大部分合规责任应由两者共同评估和保证。在此情形中，供应商和客户必须共享能力及技术，即使是专利技术也应如此当然这可能需要保密协议。
说明：对某些产品而言，或许可选择授权进行合规评估、但双方需要密切沟通、意愿强烈，并愿意进行特定工作的委派，且工作接受方能完成最后的评估。情形3: 全部责任转移至下游用户第三种情形是将上游材或制品的全部合规责任转给下游客户。这种模式在某些案例中可行，
例如，某些原材料供应商在食品接触应用方面没有经验或能力，或某些加工商不清楚材料的最终应用（用途）。在这些案例中，安全使用的责任转移给了客户，因此需要完全公开物质的成分（包括杂质和微量成分）和原材料规格，并且供应商应声明潜在的NIAS, 以确保客户能满足法规要求。这种情况下仅靠分析检测是无法完成的。
说明：可以在供应链早期阶段（如原料供应）完全委派合规工作责任。在供应链后期，可能因其复杂性无法选择委派这种方案，所以，应遵循避免重复进行合规工作的主要原则（不是每一个客户都要做同样的工作）， 尽早完成相关方面的合规工作。尽管这种情形可能发生，但属于个别情况。
以上三种情形可满足框架法规对NIAS及其他所有方面的要求。但正如上文所述，供应链中需要宗全不同的信息传递。应当指出的是，GMP (欧明法规2023/2006) 不可委派，且必须在所有阶段实施。以下为清单以外物质的案例。溶剂溶剂可在FCM生产过程的不同阶段使用（聚合物的生产，涂料、油墨、黏合剂的配置······) .在某此情况下，溶剂可能既是溶剂又是反应物，但总体来说，溶剂并非有意残留在与食品接触的最终制成品中。
因此，在选择溶剂时，需强制要求其能在后续某个（或多个）生产步骤中去除，或者保证其残留量符合安全要求，在可接受范围内。这个要求也适用于溶剂的杂质、稳定剂和（或）添加剂，它们不一定具有相同的物理属性（挥发性、极性、稳定性等）， 但都有可能在溶剂去除后残留在材料中。另外，也需考虑溶剂与材料中其他成分发生反应的可能性。
溶剂使用者对溶剂进行安全性评估，需提供以下信息（但不限于此）：溶剂成分的化学鉴定。杂质、稳定剂和（或）其他添加剂的鉴定和含量。使用溶剂后，制成品中溶剂、杂质、添加剂、副反应产物等的预期残留水平。理化性质，如沸点、在水及其他溶剂中的溶解度。